REVIEW PAPER
Caregivers’ burden and other selected problems of patients treated for heart failure
Submission date: 2018-11-20
Final revision date: 2018-12-27
Acceptance date: 2019-02-01
Publication date: 2019-03-30
Medical Studies 2019;35(1):82-88
KEYWORDS
TOPICS
ABSTRACT
Heart failure is a rapidly growing health concern affecting nearly 800 thousand patients in Poland. Heart failure is the primary reason for hospitalisation after 65 years of age. And although most research focuses on the treatment and functioning of patients, life with heart failure is usually a shared experience and has a significant impact on the quality of life of other family members, and there are considerable implications for caregiver well-being. Research has shown that caregivers of patients with heart failure reported similar problems to the caregivers of patients with other chronic diseases; these included physical exhaustion, high stress, depressive and anxiety disorders, and reduced quality of life. The aim of this review is to summarise the needs and psychological reactions of caregivers of patients treated for heart failure, and an assessment of factors that affect the burden of caregivers and reduce their quality of life.
REFERENCES (54)
1.
Praska-Ogińska A, Bednarski J. Leczenie ostrej niewydolności serca. Folia Cardiol 2017; 12: 306-316.
2.
Nessler J, Nessler B. Pacjent z zaostrzeniem niewydolności serca – praktyczne wskazówki postępowania w okresie okołowypisowym. Choroby Serca Naczyń 2016; 13: 69-78.
3.
Kowalczyk B, Czyż R, Kaźmierska B. Niewydolność serca – definicja, klasyfikacja, epidemiologia, objawy i leczenie. J Educ Health Sport 2016; 6: 352-367.
4.
Siedlecki Ł, Szyguła-Jurkiewicz B, Pyka Ł, Król B, Szczurek W. Clinical features, management and mortality in diabetic and non-diabetic patients with heart failure – observations from the COMMIT-HF registry. Kardiochir Torakochirur Pol 2017; 14: 170-174.
5.
Król B, Oprzędkiewicz A, Szczurek W, Szyguła-Jurkiewicz B. Obesity in patients with end-stage heart failure. Kardiochir Torakochir Pol 2018; 15: 176-179.
6.
Gusdal AK, Josefsson K, Thors Adolfsson E, Martin L. Registered nurses’ perceptions about the situation of family caregivers to patients with heart failure – A Focus Group Interview Study. PLoS One 2016; 11: e0160302.
7.
Pyka Ł, Hawranek M, Gąsior M. Revascularization in ischemic heart failure with reduced left ventricular ejection fraction. The impact of complete revascularization. Kardiochir Torakochir Pol 2017; 14: 37-42.
8.
Chen A, Chen X, Shen Y, Li W. Modalities of ventricular pacing for cardiac resynchronization therapy in patients with heart failure: a meta-analysis and systematic review. Arch Med Sci 2017; 13: 1006-1017.
9.
Szczurek W, Szyguła-Jurkiewicz B, Siedlecki Ł, Gąsior M. Prognostic scales in advanced heart failure. Kardiochir Torakochir Pol 2018; 15: 183-187.
10.
Kadri AN, Kaw R, Al-Khadra Y, Abuamsha H, Ravakhah K, Hernandez AV, Tang W. The role of B-type natriuretic peptide in diagnosing acute decompensated heart failure in chronic kidney disease patients. Arch Med Sci 2018; 14: 1003-1009.
11.
Mościcka S, Wójcik D, Mamcarz A. Jakość życia pacjentów z niewydolnością serca. Forum Med Rodzinnej 2015; 9: 435-442.
12.
Fedyk-Łukasik M, Krzanowska K, Grodzicki T. Przewlekła niewydolność serca i przewlekła obturacyjna choroba płuc – problem schorzeń współistniejących. Choroby Serca Naczyń 2008; 5: 68-75.
13.
Klocek M, Czarnecka D. Jakość życia kobiet z przewlekłą niewydolnością serca. Przegl Lek 2016; 73: 435-438.
14.
Evangelista LS, Strömberg A, Dionne-Odom JN. An integrated review of interventions to improve psychological outcomes in caregivers of patients with heart failure. Curr Opin Support Palliat Care 2016; 10: 24-31.
15.
Ponikowski P, Voors AA, Anker SD, Bueno H, Cleland JG, Coats AJ, Falk V, González-Juanatey JR, Harjola VP, Jankowska EA, Jessup M, Linde C, Nihoyannopoulos P, Parissis JT, Pieske B, Riley JP, Rosano GM, Ruilope LM, Ruschitzka F, Rutten FH, van der Meer P. Wytyczne ESC dotyczące diagnostyki i leczenia ostrej i przewlekłej niewydolności serca w 2016 roku. Kardiol Pol 2016; 74: 1037-1147.
16.
Humphrey L, Kulich K, Deschaseaux C, Blackburn S, Maquire L, Strömberg A. The Caregiver Burden Questionnaire for Heart Failure (CBQ-HF): face and content validity. Health Quality o Life Outcomes 2013; 11: 84.
17.
Białek K. Rodzina pod wpływem choroby jako stresora. Państwo i Społeczeństwo 2015; 4: 79-88.
18.
Motyka M, Załuski M. Choroba jako kryzys a zmiany rozwojowe podczas choroby. Pielęgn XXI Wieku 2010; 3-4: 32-33.
19.
Cyranka K. Psychologiczne aspekty funkcjonowania rodziny dziecka chorego na cukrzycę typu I. Psychoterapia 2012; 1: 51-63.
20.
Deręgowska J. Rodzina w zmaganiach z chorobą nowotworową dziecka. Szansa rozwoju czy ryzyko zaburzeń. Piel Pol 2013; 3: 197-205.
21.
Białek K, Lickiewicz J. Ryzyko wystąpienia zespołu stresu pourazowego u członków rodzin pacjentów leczonych na Oddziale Intensywnej Terapii. Anestezjol Ratown 2015; 9: 392-398.
22.
Foss KR, Tenholder MF. Expectations and needs of persons with family members in an intensive care unit as opposed to a general ward. South Med J 1993; 86: 380-384.
23.
Rachel W, Jabłoński M, Datka W, Zięba A. Jakość życia opiekunów pacjentów z otępieniem w chorobie Alzheimera. Psychoger Pol 2014; 11: 67-78.
24.
Kowalczyk M. Miłość i gniew. Koszty emocjonalne rodzin w kontekście opieki nad bliskim chorym. Med Paliat Prakt 2012; 6: 23-27.
25.
Leksowka A, Jaworowska I, Gorczyca P. Choroba somatyczna jako wyzwanie adaptacyjne człowieka. Folia Cardiol Excerpta 2011; 6: 244-248.
26.
Al-Rawashdeh SY, Lennie TA, Chung ML. Psychometrics of the zarit burden interview in caregivers of patients with heart failure. J Cardiovasc Nurs 2016; 31: E21-E28.
27.
Bahrami M, Etemadifar S, Shahriari M, Khosravi-Farsani A. Caregiver burden among Iranian heart failure family caregivers: a descriptive, exploratory, qualitative study. Iran J Nurs Midwifery Res 2014; 19: 56-63.
28.
Golińska P, Bidzan M. Poczucie obciążenia opiekunów osób z chorobą Parkinsona. Przegląd badań. Geriatria 2017; 11: 22-28.
29.
Wingham J, Frost J, Britten N, Jolly K, Greaves C, Abraham C, Delal H. Needs of caregivers in heart failure management: a qualitative study. Chronic Illness 2015; 11: 304-319.
30.
Jackson J, Cotton SE, Wirta BC, Proence CC, Zhang M, Lahoz R, Calado FJ. Burden of heart failure on caregivers in China: results from a cross-sectional survey. Drug Des Devel Ther 2018; 12: 1669-1678.
31.
Pressler J, Gradus-Pizlo I, Chubinski SD, Smith G, Wheeler S, Wu J, Sloan R. Family caregiver outcomes in heart failure. Am J Crit Care 2009; 18: 149-159.
32.
Luttik ML, Jaarsma T, Veeger N, Tijseen J, Sanderman R, van Veldhuisen DJ. Caregiver burden in partners of heart failure patients: limited influence of disease severity. Eur J Heart Fail 2007; 9: 695-701.
33.
Agren S, Strömberg A, Jaarsma T, Luttik MA. Caregiving tasks and caregiven burden: effects of an psycho-educational intervention in partners of patients with post-operative heart failure. Heart Lung 2015; 44: 270-275.
34.
Nimmon L, Bates J, Kimel G, Lingard L. Patients with heart failure and their partners with chronic illness: interdependence in multiple dimensions of time. J Multidiscip Healthc 2018; 11: 175-186.
35.
Jones C, Backman C, Griffiths RD. Intensive care diaries and relatives symptoms of posttraumatic stress disorder after critical illness: a pilot study. Am J Crit Care 2012; 21: 172-176.
36.
Hu X, Huang W, Su Y, Qu M, Peng X. Depressive symptoms in Chinese family caregivers of patients with heart failure. A cross-sectional study. Medicine 2017; 96: e6480.
37.
Dunbar SB, Clark PC, Quinn C, Gary RA, Kaslo WN. Family influences on heart failure self-care and outcomes. Cardiovasc Nurs 2008; 23: 258-265.
38.
Hu X, Dolansky MA, Su Y, Hu X, Qu M, Zhou L. Effect of a multidisciplinary supportive program for family caregivers of patients with heart failure on caregiver burden, quality of life, and depression: a randomized controlled study. Int J Nurs Stud 2016; 62: 11-21.
39.
Negarandeh R, Delkhosh M, Janani L, Samiei N, Ghasemi E. The relationship between perceived life changes and mental health in family caregivers of patients with heart failure who referred to Rajaei Cardiovascular Medical and Research Center, Tehran. Int J Commun Based Nurs Midwifery 2015; 3: 283-291.
40.
Dąbrowska J, Jurek A, Krakowska A, Grąbczewska Z, Kubica A. Udział rodziny chorego w rehabilitacji osób po zawale serca. Cardiovasc Forum 2007; 12: 18-22.
42.
Kurpas D, Bąk E, Seń M, Wróblewska I, Mroczek B. Jakość życia pacjentów oddziału kardiologii inwazyjnej. Fam Med Prim Care Rev 2014; 16: 120-123.
43.
Celiński R. Wpływ leczenia inwazyjnego lub zachowawczego na jakość chorych z rozpoznanymi ostrymi zespołami wieńcowymi. Pol Merkur Lekarski 2008; 25: 148-320.
44.
Juźwiszyn J, Mazurek W, Wojewoda B, Jańczak D, Grzebieniak T. Wybrane aspekty jakości życia chorych na niedokrwienną chorobę serca poddanych planowej przezskórnej plastyce naczyń wieńcowych. Piel Zdr Pub 2012; 2: 7-13.
45.
Klocek M, Kawecka-Jaszcz K. Jakość życia osób z chorobą niedokrwienną serca. In: Jakość życia w chorobach układu sercowo-naczyniowego. Metody pomiaru i znaczenie kliniczne. Kawecka-Jaszcz K, Klocek M, Tobiasz-Adamczyk B (eds). Termedia, Poznań 2006.
46.
Małecka B, Ząbek A, Lelakowski J, Małecki J. Zmiana jakości życia oraz klasyfikacji nyHa u chorych z zaawansowaną niewydolnością serca i utrwalonym migotaniem przedsionków po 12 miesiącach od rozbudowy systemu stymulacji. Pol Merkur Lekarski 2012; 32: 9-13.
47.
Reczek A, Stańczykiewicz-Kudła K, Brzostek T, Malinowska-Lipień I, Kawalec E. Jakość życia chorych po wszczepieniu stymulatora serca. Piel Chir Angiol 2012; 2: 107-113.
48.
Orzechowski P, Wąsowski M. Leczenie przewlekłej niewydolności serca. Post Nauk Med 2009; 12: 329-333.
49.
Mazurkiewicz A, Sidor K, Podstawka D, Wolak B, Makara-Studzińska M. Wpływ wsparcia na jakość życia osób sprawujących opiekę nad chorymi na Alzheimera. Med Paliat 2015; 7: 250-255.
50.
Kędra E, Borczykowska-Rzepka M, Wilusz J. Ocena jakości życia rodzin/opiekunów osób chorych na stwardnienie rozsiane dokonana w świetle przeprowadzonych badań. Piel Pol 2017; 3: 396-403.
51.
Gawlik M, Kurpas D. Ocena jakości życia opiekunów domowych pacjentów z chorobą nowotworową z wykorzystaniem kwestionariusza Caregiver Quality of Life-Cancer. Med Paliat 2015; 7: 67-77.
52.
Stodulska M, Biłogan L. Wybrane aspekty jakości życia chorych wentylowanych mechanicznie w warunkach domowych oraz ich opiekunów. Piel Anestozjol Intens Opiece 2016; 2: 33-40.
53.
Burton AM, Sautter JM, Tulsky JA, Lindquist JH, Hays JC, Olsen MK. Burden and well-being among a diverse sample of cancer, congestive heart failure, and chronic obstructive pulmonary disease caregivers. J Pain Symptom Manage 2012; 44: 410-420.
54.
Bidwell JT, Lyons KS, Lee CS, Caregiver well-being and patient outcomes in heart failure: a meta-analysis. J Cardiovasc Nurs 2017; 32: 372-382.
Share
RELATED ARTICLE
| eISSN: | 2300-6722 |
| ISSN: | 1899-1874 |
We process personal data collected when visiting the website. The function of obtaining information about users and their behavior is carried out by voluntarily entered information in forms and saving cookies in end devices. Data, including cookies, are used to provide services, improve the user experience and to analyze the traffic in accordance with the Privacy policy. Data are also collected and processed by Google Analytics tool (more).
You can change cookies settings in your browser. Restricted use of cookies in the browser configuration may affect some functionalities of the website.
You can change cookies settings in your browser. Restricted use of cookies in the browser configuration may affect some functionalities of the website.
